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北京医药行业协会信息周报       竞争监测 投资动向   BMS与Tubulis达成ADC药物合作协议 4月20日，百时美施贵宝（BMS）与Tubulis达成合作协议，利用后者的P5偶联ADC技术平台，共同开发新一代抗肿瘤ADC药物，百时美施贵宝支付2275万美元预付款，超10亿美元里程碑金额以及一定比例的销售分成。BMS将获得对Tubulis的专有P5偶联平台和Tubutecan技术平台的独家访问权，以开发预定数量针对实体瘤的高度差异化ADCs。 Tubulis开发了一套互补的技术平台，用于发现和开发新一代的多功能和可定制的抗体偶联药物（ADC）。其专利平台的核心是全新的偶联技术，能够有望克服迄今为止ADC技术存在的局限性。Tubulis正在利用其专有的偶联、连接子和有效载荷技术，建立一个独特的、高度稳定的ADCs管线，使其能够充分利用以前无法使用的靶向分子和新型有效载荷。 （信息来源：21经济网）   AI+精准诊疗！圣湘生物联手北大长沙院，数字赋能高质量发展 4月25日，圣湘生物与北京大学长沙计算与数字经济研究院（以下简称“北大长沙院”）签署战略合作协议，双方将在科学研究、平台共建、人才互聘、人员澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：、企业数字化转型等方面开展全面合作。 北大长沙院是由北京大学、长沙市政府和湖南湘江新区（长沙高新区）管委会共建的新型研发机构，主要围绕先进计算、大数据、数字经济与数字化转型等领域的核心科学技术问题和重大应用难题，开展基础研究、应用研究和政策研究，培养创新人才，孵化科技企业，构建具有国际影响力、引领澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：先进计算和数字经济发展的人才聚集平台、前沿研究平台和成果转化平台。 此次合作，是圣湘生物和北大长沙院联手助力长沙抢占先进计算与数字经济产业发展高地、推动生物医药产业高质量发展的重要举措，也将大力促进圣湘生物数字化创新发展。根据协议，双方将聚焦生命科学、人工智能、智慧实验室、企业数字化转型等领域，整合双方优质资源，加强生物医药科技创新驱动，构建“政-产-学-研-用”五位一体的合作模式。 在智慧实验室和临床决策系统及其应用方面，双方将依托圣湘生物全自动分子流水线系统、AIoT标准物联中台和分子实验室业务管理平台，合作研发基于人工智能的调度决策模型、数据分析模型和临床决策模型，打造标准化、自动化、智能化的无人值守智慧分子实验室。 在成像与智能分析系统方面，如宫颈癌筛查领域，双方将共建宫颈癌病理智能识别模型，精准、快速地识别高度鳞状上皮内病变（HSIL）、低度鳞状上皮内病变（LSIL）、意义不明的非典型的鳞状上皮细胞（ASC-US）等细胞类型，并结合圣湘生物已有的HPV分型筛查产品，形成HPV分子层面加TCT细胞层面的高灵敏度筛查系统解决方案。 在实时质量控制系统方面，双方将合作研发分子检测领域基于患者临床真实数据的实时质控算法，与传统质控方式IQC有机结合，基于多维度信息对检验检查结果质量进行评价及管理，同时结合圣湘生物POCT、分子一体机、流水线等战略，推动等级、基层医疗机构的诊疗能力均一化，助力检验检查结果互认的落地推广。 此外，在超多重核酸扩增引物设计和模拟筛选算法、纳米孔测序数据处理系统和模糊识别算法、蛋白测序或蛋白组学的研究及企业数字化转型等领域，双方也将开展前瞻性、战略性联合科研及科研项目攻关合作。 未来，圣湘生物和北大长沙院将充分发挥平台优势、资源优势、科研优势、创新优势，促进先进计算与数字经济等领域相关成果在长沙落地转化，形成产业聚集，打造院企合作标杆，为贯彻落实“三高四新”战略定位和使命任务及湖南省“强省会”战略的实施要求，加速建设现代化新湖南示范区，推进湖南先进计算与数字经济产业高质量发展做出积极贡献。 （信息来源：圣湘生物）   和元生物与丹纳赫中国达成战略合作，加速细胞与基因治疗创新发展 4月21日，中国（上海）自由贸易试验区临港新片区，在和元智造精准医疗产业基地开业盛典上，和元生物与丹纳赫中国签署战略合作协议。双方在既往良好合作的基础上，继续在基因与细胞治疗等多个领域深化合作伙伴关系，通过创新技术与工艺的联合开发和突破、国际化学术和技术交流、更好的供应链保障，持续赋能生物医药尤其是基因与细胞治疗领域的行业发展，营造良好行业生态，加速为患者提供创新疗法。 （信息来源：Cytiva）   资本竞合 Abdera融资1.42亿美元，推进放射性癌症治疗药物 4月20日，Abdera公司宣布完成1.42亿美元的A/B轮融资，以推动开发用于癌症治疗的下一代可调精密放射性药物。其中 Versant Ventures和Amplitude Ventures领投了A轮融资，venBio 领投了B轮。Abdera的创始投资者是专注于抗体的生物技术公司AbCellera和生命科学投资公司adMare BioInnovations。 目前放射性药物靶向方法通常利用小分子配体或大蛋白。虽然小分子配体可以做到快速穿透和消除肿瘤，但它们通常与低肿瘤总积聚、高肾脏摄取和肾毒性有关。大型抗体通常使用非专门为放射药物治疗设计的现有抗体，可能会避免肾脏摄取，但其体积大且在循环中半衰期长可能限制其肿瘤穿透性，并导致全身的辐射暴露，从而潜在导致骨髓毒性。因此，这两种方法的治疗指标都不理想。 （信息来源：21经济网） 远大医药3750万美元收购BlackSwan 4月23日，远大医药发布公告称，公司近日签订了股权收购协议——以不超过3,750万美元从BlackSwan Vascular, Inc.原股东收购该公司87.5%的股权。待交易完成后，BlackSwan将会成为远大医药非全资拥有附属公司，远大医药也将拥有两款栓塞产品的全球权益。 公告指出，这两款产品可以与公司钇[90Y]微球产品可形成产品组合，有望将其适应症拓展到其他实体肿瘤；同时也可与其他化药或放射性药物形成全新药械组合，扩充公司在肿瘤介入领域的产品管线。此外，远大医药全球销售网络已覆盖50多个国家和地区，此次收购完成后，公司现有的全球研发团队及销售网络可助力LavaTM和KonaTM快速在全球范围内获批上市并实现销售放量，在强化现有全球业务的同时，开拓新的业务市场。 （信息来源：21经济网）         市场分析 远程医疗器械：数字化融合创新集合体 新一代无线诊疗应用技术研究工作组 工作组由中国信息通信研究院、国家互联网应急中心、辽宁省医疗器械检验检测院共同组成，研究5G等新一代无线技术应用于医疗领域的安全性、有效性基本要求，起草贯穿相关医疗器械产品全生命周期的安全有效性评价指导文件；探索新一代无线诊疗技术赋能医疗器械创新发展的路径和模式，研究新技术与医疗器械融合产品的推广应用、科学监管、科技创新和产品转化；研究建立新一代无线诊疗技术医疗器械测评标准体系。 远程医疗器械指基于无线/有线通信技术接入网络，对医疗数据进行实时/非实时远程传输，实现非视距/非接触的端到端医疗服务的医疗器械。远程医疗器械涉及医疗器械、信息通信、卫生健康等多个交叉领域，蕴含巨大的融合创新空间。远程医疗器械的应用可带动提升社会经济效益，促进医疗卫生服务体系优化，加快医疗器械数字化转型。 今年2月，由人工智能医疗器械创新合作平台新一代无线诊疗应用技术研究工作组、国家药监局医疗器械技术审评中心编写的《远程医疗器械研究报告（2023年）》（以下简称《报告》）发布。《报告》梳理了远程医疗器械发展情况，重点研究远程医疗器械发展现状、监管思路等，并针对促进远程医疗器械产业发展提出建议。 鼓励支持远程医疗器械研究应用 《报告》提出，近年来，我国大力鼓励支持远程医疗器械研究应用，产业发展进入“快车道”。 我国积极鼓励以5G为代表的远程信息技术与医疗器械融合应用。2018年，国家药监局修订印发《创新医疗器械特别审查程序》，鼓励医疗器械创新。2021年6月1日起施行的新修订《医疗器械监督管理条例》明确，将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗器械予以优先审评审批。2020年10月，工信部办公厅、国家卫生健康委办公厅联合发布《关于进一步加强远程医疗网络能力建设的通知》，鼓励医疗设备厂商开展5G网络制式的研发和适配工作，提升专业设备的5G接入能力。2021年7月，工信部等十部门联合印发《5G应用“扬帆”行动计划（2021—2023年）》，要求开展5G医用机器人、5G急救车、5G医疗接入网关、智能医疗设备等产品的研发。2021年12月，工信部、国家卫生健康委、市场监管总局等十部门联合印发的《“十四五”医疗装备产业发展规划》提出，鼓励医疗装备集成5G医疗行业模组，嵌入人工智能、工业互联网、云计算等新技术，推动医疗装备智能化、精准化、网络化发展。 远程医疗器械专用准入细则正逐步完善。2021年6月，国家药监局发布中国药品监管科学行动计划第二批重点项目，基于远程/无线传输技术医疗器械产品的安全性有效性评价是重点研究内容之一。2021年12月，经各项目牵头实施单位细化完善，形成《第二批监管科学重点项目医疗器械上市前研究项目任务分解表》，将上述研究内容细化为应用研究、性能指标及测试方法研究、共性技术安全有效性评价研究、检查要点及案例研究四项研究任务。 目前，产学研用各方正在积极协同推进远程医疗器械相关标准制定工作，已取得阶段性成果。2022年9月，由新一代无线诊疗应用技术研究工作组主导的远程超声诊断系统、远程机器人介入诊疗系统、远程腹腔镜手术机器人、远程医疗专网4项文稿立项，经人工智能医疗器械创新合作平台管理委员会审议通过。中国通信标准化协会成立了5G医疗健康子工作组，围绕5G医疗健康体系架构，牵头起草5G医疗通信终端、组网架构与性能、医疗云平台、业务与应用平台技术、信息安全等标准。《临床医疗设备通信规范》《个人健康设备通信规范》《个人健康设备信息交互模型》3项国家标准，以及基于5G的超声诊断系统技术要求等10余项行业标准已发布。 同时，国家科学研究项目对远程医疗器械应用给予大力支持。国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南中，有2个专项项目涉及远程医疗器械研究。 此外，医疗器械企业及医疗机构正在积极开展远程医疗器械研制。华大智造研制的MGI US-R3远程超声机器人、华声医疗研制的远程超声会诊专用机已获批上市；北京积水潭医院机器人手术团队已开展160多例骨科机器人远程手术；山东威高、上海微创、苏州康多等企业正在积极研发远程腹腔镜手术机器人。 全方位完善产品质量安全监管 《报告》指出，远程医疗器械应用涉及医疗器械生产企业、信息通信设备生产企业、通信网络运营企业、医疗机构、医疗器械监管部门、信息通信监管部门、卫生健康部门等，各方各司其职、相互配合、有效协同，才能确保远程医疗器械全生命周期质量安全。 上市许可需满足各方监管要求 远程医疗器械具有通信终端和医疗器械双重属性，上市许可应同时满足工信部门和药监部门的要求。工信部门审核远程医疗器械是否满足电信设备进网要求；药监部门重点从产品预期临床用途出发，审核远程医疗器械的通信性能、安全性能等是否满足临床需求。 结合临床应用场景明确关键性能 远程医疗器械与常规医疗器械的差异主要在远程通信上。网络传输速率、网络时延、网络可靠性等直接影响远程医疗器械的安全性、有效性。远程医疗器械根据临床应用场景的不同，对网络性能要求不尽相同，应根据临床使用的不同场景，明确该场景下各项网络性能指标的具体要求，并进行性能验证与确认。 完善风险防控手段 应按照《医疗器械安全和性能的基本原则》，结合远程医疗器械产品特点，充分分析产品风险；在满足临床使用场景的基础上，分析远程传输网络环境不确定性带来的风险。远程网络性能不仅与4G/5G模组、物联网关、路由器等网络软硬件设备有关，还与网络是否具有持续服务保障能力密切相关，面临跨运营商、跨地域等情形。在设计开发阶段，应将产品应用到网络环境中的各种情况纳入考量范围。 确保产品全生命周期质量安全 注册人对远程医疗器械的安全有效性负主体责任，应按照信息通信监管部门、医疗器械监管部门的要求，对拟上市远程医疗器械进行全面验证、确认，并取得上市许可。产品上市后，注册人应协助医疗机构做好网络部署、测试工作，确保实际应用环境满足产品预期设计要求。医疗机构应确保所提供的网络在使用期间，可持续满足远程医疗器械需求，保障产品正常运行。 此外，远程医疗器械产品设计、开发、验证、确认、使用，均应将医疗器械及其所处远程网络环境作为整体考虑。应充分发挥通信技术优势，考虑通过5G边缘云计算、网络切片、Wi-Fi 6等新技术，搭建医疗行业专网，根据远程医疗器械临床需求，对网络能力进行定制和动态管理，对服务质量和网络性能进行个性化的优化和保障。 协同发力推动产业创新发展 为充分释放新一代信息通信技术对医药产业的创新驱动力，提供高质量的医疗健康服务，《报告》建议，相关监管部门、注册人、科研机构、医疗机构等协同配合，从四方面发力推动远程医疗器械产业发展。 建立统一的标准与评价体系 《报告》显示，近年来，我国远程医疗体系建设逐步推进，但目前仍然面临方案推广可行性研究不足、技术验证不充分、安全责任划分待明确等问题，急需建立统一的标准与评价体系。 《报告》建议，完善远程医疗器械标准顶层规划和体系设计，不断优化标准体系，统筹推进远程医疗器械技术创新、产品研发、标准制定、试验验证、知识产权处置和推广应用等工作；加快远程医疗器械术语和分类、共性基础技术、系统集成和应用、质量管理体系、评价方法等重点标准制定；支持面向标准符合性、软硬件协同、互联互通、用户体验、安全可靠性等的检测服务；按照医工协同发展思路，构建完善远程医疗器械标准化技术体系，鼓励医疗机构、科研机构、生产企业等参与标准化工作；积极参与远程医疗器械国际标准制修订，推动我国远程医疗器械标准“走出去”。 健全产品安全有效性评价机制 目前，远程医疗器械尚未大规模应用，我国对远程医疗器械的监管研究处于起步阶段，产品性能指标评价要求以及安全有效性评价机制待完善。 《报告》建议，综合考虑临床应用、通信性能、电磁兼容、干扰共存、网络安全等因素，完善远程医疗器械技术性能质量评价指标和方法要求；基于远程医疗器械安全有效基本原则清单，深入分析远程/无线传输技术给医疗器械带来的风险及用户受益，推进远程医疗器械安全有效性评价机制研究工作。 产学研用合力推进远程医疗器械应用 《报告》指出，远程医疗器械产业链条包括医疗器械产品、网络互联互通、数据存储与计算、应用服务平台等，还应满足医疗行业的数据安全性等需求。发展远程医疗器械产业，需集中产学研用各方力量，突破超高清医学图像传输、触觉反馈、远程精准操控、人机交互、手术规划等关键技术；研制远程医疗器械核心技术产品，包括远程超声系统、多自由度精准控制的远程手术机器人、新型专用医疗芯片、医疗级可穿戴监护装备和人工器官、基于智能视觉与语音交互的新型护理康复设备等。 同时，医疗器械企业、信息通信企业、医疗机构等要加强协同，推动远程诊断、远程治疗、远程监护、远程急救与生命支持、康复保健等重点远程医疗器械产品应用；努力解决医疗器械通信模组、接入网关、边缘云平台等核心基础技术难题，完善远程医疗器械临床试验中心、虚拟专网、网络安全解决方案等支撑技术，加快新一代信息通信技术与医疗器械融合发展，推动远程医疗健康产业规模化应用。 加快建设数字安全保障体系 《报告》指出，医疗器械本地化应用时，数据传输节点较少，可控性较强；引入通信网络后，网络安全和数据安全保障面临挑战。 《报告》建议，加快建立健全远程医疗器械数字安全保障体系，推动建设基础公共服务平台，统筹推进远程医疗器械数字安全保障机制研究、运行分析与预测、供需对接等工作；完善远程医疗器械数字安全评测验证机制，全面提升设备接入认证、链路加密、安全态势感知、测试评估、威胁信息共享等数字安全服务能力；积极推动远程医疗器械安全漏洞库建设，建立软硬件供应链安全保障与威胁情报共享机制，为医疗器械企业、医疗机构等提供安全漏洞披露、评估、修复等服务。 （信息来源：中国医药报）   激素拮抗剂和激素类药物研发升温明显 根据美国Clinicaltrial数据库数据，2023年2月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为709项，新开临床试验数量较1月份增长2.01%。单月新增临床试验数量显著高于2022年同期水平，同比增长13.99%。 2月份，申报临床试验数量最多的企业（机构）是默沙东，申报数量为21项；其次为辉瑞，数量为19项；随后为诺华，为17项。在全球单月新开临床试验数量排名前十的企业中，增幅最大的是罗氏，数量从上个月的4项增至本月的9项；其次是默沙东和勃林格殷格翰，数量分别比上个月增加1.1倍及1倍。 对比前三名临床试验申报大企业（默沙东、辉瑞、诺华）在临床适应症和药物类型方面的分布可知，竞争最为激烈的领域为组织分类肿瘤，其次为皮肤病领域。 在组织分类肿瘤领域，默沙东2月份布局的临床试验最多，有10项；其次为辉瑞（4项）和诺华（3项）。 默沙东的新开临床试验包括1项Ⅲ期、4项Ⅱ期、3项Ⅰ/Ⅱ期和两项Ⅰ期临床试验，其中7项针对腺癌及上皮癌。Ⅲ期临床试验的适应症为慢性淋巴细胞白血病（NCT05624554），试验药物为Nemtabrutinib（MK-1026，曾用名ARQ-531），本品是第二代BTK抑制剂，是野生型和C481S突变体布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的可逆的双重抑制剂，有潜力克服肿瘤对已有BTK抑制剂产生的耐药性。4项Ⅱ期临床试验的主要试验药物为帕博利珠单抗（Pembrolizumab），适应症分别为胃结合部腺癌（NCT05504720）、Merkel细胞癌（辅助疗法，NCT05496036；Lutetium Lu 177 dotatate对照疗法，NCT05583708）和晚期尿路上皮癌（试验药物Enfortumab vedotin，帕博利珠单抗对照，NCT05656235）。3项Ⅰ/Ⅱ期临床试验有两项均以帕博利珠单抗为对照药物，试验药物分别为IMM60（非小细胞肺癌，NCT05709821）和CyPep-1（晚期头颈部鳞状细胞癌，NCT05383170）。 2月份，辉瑞在组织分类肿瘤领域的布局仅有3项。包括1项观察性临床试验（NCT05742217）；1项Ⅳ期临床试验，试验药物为奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin），适应症为急性成淋巴细胞性白血病（NCT05687032）；1项Ⅱ期临床试验，主要试验药物为PF-07901801，适应症为弥漫大B细胞淋巴瘤（NCT05626322）。 诺华的4项组织分类肿瘤领域新开临床试验，包括1项上市后研究（韩国，Capmatinib，NCT05703516）；两项Ⅱ期临床试验（Decitabine/骨髓增生异常综合征，NCT05201066；帕博利珠单抗/Merkel细胞癌，NCT05583708）；1项Ⅰ/Ⅱ期临床试验（Siremadlin/急性髓性白血病，NCT05447663）。 在皮肤病领域，2月份辉瑞布局的临床试验数量最多，达7项，包括1项Ⅲ期、3项Ⅱ期、1项Ⅰ/Ⅱ期以及两项Ⅰ期临床试验。Ⅲ期临床试验的试验药物为ARV-471，是一款靶向降解雌激素受体的PROTAC蛋白降解剂，适应症为晚期乳腺癌皮肤转移（NCT05654623）。PROTAC分子的一端可以与靶点蛋白结合，另一端可以募集E3泛素连接酶，给靶点蛋白打上泛素的“标签”，促进它们被蛋白酶体降解。在3项Ⅱ期临床试验中，有两项临床试验的适应症为乳腺癌，一款试验药物仍为ARV-471（NCT05573555），另一款试验药物为Talazoparib Tosylate（NCT04756765）；另一项Ⅱ期临床试验的适应症为环状肉芽肿，试验药物为Abrocitinib（NCT05650736）。 默沙东在皮肤病领域新开两项临床试验，一项为Ⅰ/Ⅱ期临床试验（CyPep-1，NCT05383170），适应症为晚期头颈部鳞状细胞癌；另一项为Ⅱ期临床试验（帕博利珠单抗，NCT05255666），适应症为三阴性乳腺癌。 诺华在皮肤病领域布局了3项临床试验，包括一项针对于Alpelisib药物的观察性临床研究（NCT04967248），一项针对乳腺癌Ⅳ期适应症的Alpelisib药物的Ⅱ期临床试验（NCT05625087）。 从2月份新增临床试验热门适应症领域来看，组织分类肿瘤仍为最主要的热门研发领域，试验数量为100项，相较1月份增加26.58%；其次为呼吸道疾病，数量相较于上月增加13.51%。月增幅最高的热门适应症为恶行上皮瘤，单月增幅为27.66%。2月份传染病、皮肤类疾病和消化系统疾病领域的新开试验数量相较上月下降，下降幅度分别为16.22%、5.66%和3.03%。 对不同药物类型的新开临床试验进行统计后发现，相较于1月份，2月份热门药物类型的新开临床试验数量较多呈现上升趋势，增幅最大的为激素拮抗剂，较上月增加88.89%；其次为激素，增幅为76.19%。下降幅度最高的门类为抗感染药物。相较于去年同期水平，仅有疫苗类产品新开临床试验数量出现下降，下降幅度为35.29%。（详见表格） 对临床试验的申请国家及地区进行统计后发现，美国仍为当月新开临床试验最多的国家，其次是中国。相较于1月份，新开临床试验数量增幅最高的是法国，增幅达105.88%。降幅最为明显的为加拿大，月降幅为26.67%。相较于去年全年数据，2月份主要国家及地区的新开临床试验数量低于去年月平均水平。 （数据来源于美国Clinicaltrial数据库，标签间存在统计重复，统计时间为2023年3月8日） （信息来源：医药专刊）   运作管理   狂飙式加盟现失控隐忧 老百姓、益丰药房、大参林、一心堂等头部连锁，在半年多时间内门店总数先后超过万家。“万家门店”时代之所以这么快到来，与头部连锁不约而同选择加盟作为扩张主要模式有直接关系。 三种模式利弊考量 现阶段，我国连锁药店的竞争力主要体现在门店数量、营收规模、盈利能力、管理输出等方面。提高竞争力的最有效手段，就是持续扩大规模，特别是门店规模。在三种扩张主流模式里，自建新店的优点是门店经营与管理统一可控，控制力、执行力高，但投入资金多，建设周期长，盈利周期也长。并购模式能高效对接原有门店的优势并赋能提升，快速进入目标市场实现盈利，然后以并购门店为基础继续扩张，进一步提高市场份额，但不足也很明显：并购前须严格尽职调查并投入大量并购资金，对现金流、资金链等产生影响；部分被并购门店整合融合困难，存在一定的并购风险。加盟模式属轻资产模式，在三种模式里扩张成本最低，加盟店往往有一定的经营基础和特色，经赋能后快速见效；但加盟店达到一定规模后统一管理难，度大；部分加盟店“翅膀”变硬后可能“变心”，使加盟合作出现变数。 头部企业热衷加盟 对比三种主流扩张模式，加盟的优势显而易见：与并购一样快速高效，但比，并购划算，投入资金少；比自建更快速见效，适合快速铺开提高市占率。加盟模式确有经营风险，但只要连锁总部对加盟店的控制力、影响力有效有力，这些风险是可控的。 如果算经济账，加盟模式也好处多多。经过加盟赋能，加盟店的经营有了较大提升，营业收入与利润水平显著提高，头部连锁自然是“躺赚”。更为重要的是，成功的加盟可以复制，随着加盟规模的扩大，收益的增长远大于投入增速。以上市连锁为例，2017-2021年大参林和益丰药房批发板块收入的年均复合增速分别为89%、65%；到2022年三季度末，两家连锁的批发业务占营收总额比重已经提升至9%、6%。 头部连锁热衷加盟，还在于如今的加盟无论是从统一LOGO等形式，还是降低采购成本、招徕顾客增加客流、获得“双通道”等高值资质等，都有了根本性提升。以往“托管式加盟”“松散式加盟”等简单模式已经被“直营式加盟”所代替。 一路狂飙亦有隐忧 此外，投资者与资本市场认可并接受加盟的盈利模式，把加盟店经营获益等同于并购与自建新店并给予合理的估值，这才有了头部连锁在加盟道路.上狂飙。 截至2022年9月底，老百姓、益丰药房、大参林、漱玉平民的加盟店数量分别为2965家、1753家.1376家、1535家，占其门店总数的比例分别为28.71%、17.92%、15.47%、33.13%，最高的接近三分之一。更有激进者如九州通，其旗下好药师大药房已经从战略上决定压减直营店发展，集中资源全力加大加盟店业务，其战略目标是“2025年前加盟药店达3万家以上，2030年前加盟药店突破7万家”，如果将来好药师大药房100%是加盟店也不足为奇。 “加盟热”一路狂飙，也给行业带来了担忧：“加盟热”会不会失控？一旦失控对连锁、行业会有什么不利影响？毕竟直营店与加盟店在所有权、经营权等方面有本质不同。直营店的所有权、经营权属于总部，总部对人、货、场以及采、供、销有着绝对控制权，而对于加盟店，总部往往通过采、供环节以及经济手段、取消加盟资格等施加影响；总部在收取加盟费用的同时，也承担着数量众多加盟店的经营与质量风险。一旦发生重大安全事件，消费者自然会迁怒于连锁总部及其他直营店，对整个连锁的形象可能造成不可挽回的影响，甚至动摇对整个行业的信任。 （信息来源：21世纪药店）       科技研发   沃森生物mRNA新冠疫苗Ⅲ期效力临床试验成功 4月19日，沃森生物（300142.sz）发布公告称，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）（项目代码：RQ3013）完成期中分析，分析结果表明，该疫苗Ⅲ期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准，并具有良好的安全性。 据公告，该疫苗关键注册Ⅲ期效力临床试验是目前唯一在澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：开展且采用随机、盲法、优效设计的新冠变异株mRNA疫苗Ⅲ期多中心效力临床试验。其主要目的是评价RQ3013在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18岁及以上人群中序贯加强接种1剂后的保护效力、安全性和免疫原性。保护效力方面，根据期中分析的主要结果，在Omicron变异株的流行期间，“RQ3013疫苗组”在18岁及以上人群序贯加强免疫7天后，对任何严重程度的有症状确诊新冠病毒感染所致疾病（COVID-19）的保护效力优效于“对照疫苗组”，并达到WHO针对安慰剂对照试验设定的统计学优效评价标准。安全性方面，该临床试验的安全性数据显示，该疫苗不良反应症状主要为发热、接种部位疼痛、头痛，且以1级和2级为主，未发生与研究疫苗相关的严重不良事件（SAE），表明该疫苗具有良好的安全性。更值得一提的是，该临床试验结果显示，该疫苗对60岁及以上老年人群具有较好的保护效力和安全性。 目前，Ⅲ期效力临床试验期中分析达到预设标准，Ⅲ期临床研究已临近完成。据公告，公司正按照药品注册上市许可申请的相关规定和要求，与有关部门开展积极沟通汇报及申报资料提交等工作。 （信息来源：21经济网）   天境生物宣布来佐利单抗中国3期注册临床试验完成首例患者给药 4月24日，天境生物（"公司"）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布，创新CD47抗体来佐利单抗与阿扎胞苷联用治疗HR-MDS（较高危骨髓增生异常综合征）的中国3期注册临床试验（NCT05709093）已完成首例患者给药。 该3期临床试验是一项随机、对照、开放标签、多中心研究，旨在评估来佐利单抗联合阿扎胞苷一线治疗HR-MDS 患者的疗效和安全性，对照组为阿扎胞苷单药治疗。这也是首项获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准启动的CD47抗体在MDS适应症的3期关键注册临床研究。 天境生物总裁、代理首席执行官朱秀轩博士表示："众所周知，MDS的治疗手段十分有限，临床上仍存在巨大的未满足需求。我们对于率先将CD47这一创新疗法推进至MDS的3期注册临床感到非常振奋，这是天境创新成果转化的又一重要例证。我们期盼能够早日为中国MDS患者提供更创新、安全、有效的治疗选择，切实改变患者生活。" MDS是一种血液系统恶性肿瘤，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS常发于老年患者，其发病率随着年龄的增长而上升，在70岁及以上人群中尤为明显。 目前，治疗HR-MDS的主要标准疗法包括去甲基化药物（HMA）和异基因造血干细胞移植（allo-HSCT），但干细胞移植的应用受限于移植相关的并发症。在过去的15年里，阿扎胞苷和地西他滨等去甲基化药物一直是澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：HR-MDS主要的治疗药物。许多患者接受HMA治疗后仍会进展为白血病，严重影响生活质量乃至危及生命。 （信息来源：美通社）   君实生物特瑞普利单抗一线治疗晚期肾细胞癌3期临床研究（RENOTORCH）达到主要研究终点 4月27日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或远处转移性肾细胞癌（RCC）患者一线治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究（RENOTORCH研究）已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会（IDMC）判定主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）达到方案预设的优效界值。君实生物将于近期与监管部门沟通递交该新适应症上市申请事宜。 肾癌是全球泌尿系统第三位最常见的恶性肿瘤，而RCC占全部肾癌病例的80%~90%[1]。据统计，2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万例和4.6万例[2]。约三分之一的肾癌患者在初诊时已发生肿瘤远处转移，而局限性患者接受肾切除术后仍有20-50%出现肿瘤远处转移[3],[4]。基于国际转移性肾细胞癌数据库联盟的风险分级，低危、中危和高危的转移性RCC患者接受抗血管靶向治疗的中位总生存期（OS）分别为35.3、16.6和5.4个月[1],[5]。因此，相较于低危患者，中高危晚期RCC患者对新型治疗方案的临床需求更加迫切。 近年来，海外已有PD-(L)1抑制剂联合抗血管靶向药物在晚期RCC一线治疗上取得成功，取代抗血管靶向药物单药治疗成为新的晚期RCC标准一线治疗方案[6]。相较于抗血管靶向药物单药，PD-(L)1单抗联合抗血管靶向药物治疗能够显著延长患者的PFS，提高客观缓解率（ORR），并可观察到OS的明显获益。然而，截至目前，澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：尚无任何PD-(L)1单抗联合抗血管靶向药物的治疗方案获批用于晚期RCC一线治疗。 作为澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：首个晚期肾癌免疫治疗关键III期研究，RENOTORCH研究（NCT04394975）是一项多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究，旨在评估特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼一线治疗中高危的不可切除或转移性RCC患者的有效性和安全性。根据本研究的期中分析结果，相较于舒尼替尼，特瑞普利单抗联合阿昔替尼一线治疗晚期RCC患者可显著降低患者的疾病进展或死亡风险，同时改善ORR等次要终点。特瑞普利单抗安全性数据与已知风险相符，未发现新的安全性信号。关于详细的研究数据，君实生物将在近期国际学术大会上公布。 君实生物全球研发总裁邹建军博士表示："在研究者、患者、研发团队等各方的共同努力下，RENOTORCH研究取得了成功，是我们作为本土创新药企‘立足中国''，优先满足国人未尽需求的重要实践，此次达成阳性结果将有望填补澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：肾癌PD-(L)1免疫治疗领域的空白。我们将积极推动这项成果的商业化落地，以期为澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：患者提供新型、有效的免疫联合治疗新选择！" （信息来源：美通社）   基石药业潜在全球同类最佳药物全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组 近日，基石药业宣布，其正在美国和澳洲进行I期临床研究的潜在同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的国际多中心I期临床研究CS5001-101日前在中国完成首例患者入组。 CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。该研究已经在美国、澳大利亚完成多个剂量组的评估，并展现了良好的安全性和耐受性。 CS5001具有许多差异化特征，包括专有的位点特异性偶联、肿瘤选择性可切割连接子和前药技术。CS5001在MCL（套细胞淋巴瘤）和三阴乳腺癌异种移植模型中，已显示出其同类最优潜力。此外，CS5001在体外细胞共培养系统中显示出旁观者效应，这表明ROR1异质性/低表达的实体瘤也可能受益。CS5001的临床前研究数据在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上作为重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）通过海报形式展示。CS5001转化医学研究数据已在近期举行的第13届世界抗体药物偶联大会（World ADC London）上以口头报告形式公布。 （信息来源：21经济网）   阿斯利康ALXN1720注射液在中国获批临床，拟开发治疗全身型重症肌无力 4月22日获悉，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，阿斯利康ALXN1720注射液临床试验申请通过“默示许可”。ALXN1720正在海外开展治疗全身型重症肌无力的3期临床研究，本次它在中国获批临床，拟开发治疗全身型重症肌无力。公开资料显示，ALXN1720注射液是一款第三代C5抑制剂，阿斯利康在2020年以390亿美元收购Alexion公司，从而获得后者正在开发的ALXN1720。它是一款双特异性迷你抗体，只包含了靶向C5的抗体重链可变区（VH）和与白蛋白（albumin）相结合的抗体片段。它有望成为一款每周一次，由患者自我给药的皮下注射疗法，大幅度提高患者接受治疗的便捷程度。 （信息来源：动脉网）   恒瑞医药RSS0343片获得药物临床试验批准通知书 恒瑞医药4月23日晚间发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司瑞石生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于RSS0343片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 （信息来源：每日经济新闻）     新药上市 澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：上市   国产首个三价轮状病毒疫苗获批上市 4月20日，据“中国生物”官微发布消息，4月17日，国药集团中国生物兰州生物制品研究所自主研发的口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局上市许可批准，成为澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：首个获准上市的三价轮状病毒疫苗。该疫苗交叉保护性好，可有效预防G1、G2、G3、G4和G9型轮状病毒导致的婴幼儿腹泻。 轮状病毒(Rotavirus, RV)是引起世界范围内5岁以下儿童重症腹泻的最主要病原，也是导致发展中国家婴幼儿死亡的主要原因之一。自2006年以来，对于轮状病毒感染的防治，世界卫生组织倡导优先接种轮状病毒疫苗，我国2020年发布的《儿童轮状病毒胃肠炎免疫预防专家共识》中也明确指出，接种轮状病毒疫苗是预防轮状病毒的最简单有效的措施，建议适龄儿童按照共识所推荐的免疫程序尽早开始接种轮状病毒疫苗。 （信息来源：21经济网）   天麦生物：胰岛素肠溶胶囊治疗口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病申报上市 4月25日，CDE网站显示，天麦生物引进的重组人胰岛素肠溶胶囊（ORMD-0801）在华申报上市，用于治疗口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者。该产品为全球首款申报上市的口服胰岛素制剂。 ORMD-0801是Oramed利用其专有的口服递送技术平台PODTM开发的一款口服胰岛素胶囊，由肠溶包衣、蛋白酶抑制剂、吸收促进剂和胰岛素4部分组成。肠溶包衣对pH敏感，可避免胶囊在胃部被强酸环境破坏，从而使内容物在进入小肠之前保持完整；蛋白酶抑制剂可以减少胃肠道中的蛋白酶对胰岛素的降解；吸收促进剂可以增强小肠壁对胰岛素的吸收。 ORMD-0801的组成成分（来源：Oramed官网）2015年11月，天麦生物与Oramed达成协议，以5000万美元的总交易额获得ORMD-0801的中国（包括香港和澳门）权益。 目前，该产品已完成一项中国III期临床试验（CTR20201644），但天麦生物尚未公布相关数据。 不过，今年1月初，Oramed Pharmaceuticals曾宣布ORMD-0801治疗2型糖尿病（T2DM）的III期临床试验（ORA-D-013-1研究）未达到主要终点和次要终点，与安慰剂相比，ORMD-0801未能显著改善患者的血糖控制。基于此结果，Oramed表示将终止ORMD-0801针对T2DM的临床开发工作。 ORA-D-013-1研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，共纳入710例患者，评估了ORMD-0801对比安慰剂治疗接受2-3种口服降糖药治疗后血糖控制仍不佳的T2DM患者的疗效和安全性。 在该研究中，入组患者被随机分为4组：①ORMD-0801（8mg），每日1次；②ORMD-0801（8mg），每日2次；③安慰剂，每日1次；④安慰剂，每日2次。研究的主要终点为糖化血红蛋白（HbA1C）水平的平均变化值，次要终点为空腹血糖水平的平均变化值。除了ORA-D-013-1研究外，Oramed还开展了另一项III期临床试验（ORA-D-013-2研究），以评估ORMD-0801在仅饮食控制或饮食控制和服用二甲双胍后血糖控制不佳的T2DM患者中的有效性和安全性。该研究预计纳入450例患者并将于今年4月完成。 除了口服胰岛素，Oramed还开发了一款口服GLP-1受体激动剂ORMD-0901。ORMD-0901是一种内含艾塞那肽的口服胶囊，目前处于I期临床阶段。艾塞那肽是礼来开发的一款GLP-1受体激动剂，于2005年4月在美国获批上市，用于治疗T2DM。艾塞那肽的活性成分为exendin-4，后者是从毒蜥蜴Gila monster的毒液中分离得到的天然产物，其与内源性GLP-1的序列相似度高达53%。 （信息来源：中国医药创新促进会） 君实生物JS002（抗PCSK9单抗）两项适应症上市申请获得受理 4月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液JS002两项适应症的上市申请，用于治疗：1）原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性）和混合型血脂异常；2）用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。申报规格分别为150mg（1ml）/支（预充式注射器）、150mg（1ml）/支（预充式自动注射器）。 根据《中国血脂管理指南（2023年）》，近年来，中国人群的血脂水平及血脂异常患病率均呈上升趋势，成人血脂异常的总体患病率高达35.6%。血脂异常，尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的致病性危险因素，降低LDL-C水平可显著减少ASCVD的发病及死亡危险。虽然现有的以他汀类药物为基础的降脂治疗可显著降低LDL-C水平及ASCVD风险，但ASCVD高风险人群的LDL-C降脂达标率现状仍然堪忧，尤其是ASCVD超高危/极高危患者，LDL-C达标率更低，临床上仍存在较大的未满足的降脂治疗需求。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）是由遗传因素（主要是LDLR基因突变）所致的家族性高胆固醇血症，是一种严重的可危及生命的罕见疾病。HoFH患者自出生就暴露在极高的LDL-C水平（通常＞13mmol/L）中，大多在青少年时期即出现广泛的动脉硬化，若不积极治疗，大多数患者会在30岁之前死亡。由于HoFH患者LDL-C水平异常升高，现有的以他汀类药物为基础的强化降脂治疗（包括降脂药物的联合应用），仍不能达到指南推荐的目标，无法满足HoFH患者的降脂治疗需求，HoFH患者仍处于极高的心血管风险中。 PCSK9抑制剂作为强效降低LDL-C水平的新型降脂药物，已得到澳门金沙国际_澳门金沙城中心赌场-备用网址：外血脂管理指南的推荐，并得到临床医生的广泛认可。 本次新药上市申请主要基于三项注册临床试验（JS002-003、JS002-004、JS002-006）。其中，JS002-003和JS002-006是在原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性）和混合型高脂血症患者中完成的两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，JS002-004是在HoFH患者中完成的一项单臂、开放标签的II期临床研究。 （信息来源：美通社）   全球上市   FDA批准默沙东Keytruda治疗HER2阴性胃癌 4月13日，默沙东宣布，FDA已接受Keytruda（帕博利珠单抗）联合化疗一线治疗HER2阴性晚期胃癌或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的补充生物制剂许可申请（sBLA），PDUFA日期定为2023年12月16日。 本次上市申请主要是基于III期KEYNOTE-859研究的积极数据。该研究共纳入1579例患者，旨在评估Keytruda联合PF（5-氟尿嘧啶+顺铂）或CAPOX（卡培他滨+奥利沙铂）对比安慰剂联合PF/CAPOX一线治疗HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃癌或GEJ腺癌患者的疗效和安全性，主要终点为总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）等。 研究结果显示，在总体人群（无论PD-L1表达状态）中，中位随访31.0个月（15.3-46.3个月）后，Keytruda组患者的OS相比安慰剂组显著延长（12.9 vs 11.5个月），死亡风险降低了22%（HR=0.78；95% CI, 0.70-0.87；P<0.0001)。 （信息来源：生物谷）   Biogen/lonis：反义寡核苷酸疗法治疗肌萎缩侧索硬化获FDA批准上市 当地时间4月25日，Biogen/lonis联合宣布FDA已同意加速批准反义寡核苷酸疗法tofersen上市，用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)突变所致的肌萎缩侧索硬化（ALS）。这是首款针对ALS的基因靶向疗法。 肌萎缩侧索硬化症（ALS，渐冻症）是一种致命的神经退行性疾病，被称为“全球五大绝症之首”。ALS 是一类相对比较小众的运动神经元病，此前国际上所统计的患病率约为4-6/10万人。仅美国 ALS 患者就近3万人，我国国家因为人口基数大，患者数量不容忽视。ALS 患者平均生存期只有2-5年，欧美仅有2-3年。目前，ALS 的致病原因还不清楚，只有5%-10％的患者有明确的遗传因素。ALS 患者在发病末期往往会全身瘫痪，不能言语，身体仿佛被“冻住”，所以俗称“渐冻症”。著名的物理学家霍金、武汉金银潭医院院长张定宇、京东副总裁蔡磊等都是 ALS 患者。 Tofersen是由Ionis开发的一种反义药物，用于治疗超氧化物歧化酶1（SOD1）ALS，它能够与编码SOD1 的 mRNA结合，被核糖核酸酶RNase-H降解，从而减少突变SOD1蛋白的生成。Biogen根据合作开发和许可协议从Ionis获得了tofersen的许可。 2022年7月，FDA受理该产品的上市申请并授予优先审评资格，将PDUFA日期定为2023年1月15日；同年10月，Biogen宣布FDA推迟了审批时间，PDUFA延期3个月至2023年4月25日。 本次获批上市主要是基于健康志愿者中的I期临床试验、I/II期多剂量爬坡(MAD)临床试验、III期临床试验VALOR以及开放标签扩展 (OLE)的研究结果，同时也包含了近12个月VALOR和OLE研究的整合结果。 此前所公布的关键III期VALOR研究并未达到主要终点，进展较快人群中修订版肌萎缩侧索硬化功能评定量表 (ALSFRS-R)评分从基线到第28周变化不具有显著统计学差异（p=0.97）。 截至目前，FDA已批准4款治疗ALS的药物，除了刚刚获批的tofersen，另外3款分别是上世纪90年代、2017年以及2022年批准的利鲁唑、依达拉奉和Relyvrio。 （信息来源：生物谷）   罗氏ADC组合治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤获FDA批准 4月20日，罗氏旗下基因泰克公司宣布，美国FDA批准抗体偶联药物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）与利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）联用，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。新闻稿指出，Polivy组合是近20年来FDA批准一线治疗DLBCL的首款新疗法，具有延缓疾病进展，降低患者和医疗健康系统负担的潜力。 DLBCL是一种侵袭性、难以治疗的疾病，是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤。在过去20年中，在改善既往未经治疗的DLBCL患者结局方面取得的进展有限。Polivy是一种“first-in-class"的抗CD79b抗体偶联药物。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达。Polivy与癌细胞表面的CD79b结合，并通过递送抗癌药物进入细胞内部破坏这些B细胞，同时可将对正常细胞的影响降至最低。它已经获得包括欧盟和中国在内的多个国家和地区批准，与R-CHP联用治疗初治DLBCL患者。 （信息来源：21经济网）     行业数据 亳州市场4月26日快讯 草果价格：受产区天气干旱影响，市场货源交易顺畅，行情小幅上扬。目前亳州市场统货34-35元/kg。草果，为姜科植物草果的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干或低温干燥。 泽泻价格：泽泻产地货源充足，市场货源持续走缓，行情疲软。目前亳州市场四川统货16-16.5元/kg。泽泻，为泽泻科植物泽泻的干燥块茎。冬季茎叶开始枯萎时采挖，洗净，干燥，除去须根和粗皮。 五味子价格：产区降温及部分地区出现降雪影响，有商家关注，市场行情暂稳。现市场统货70-75元/kg。五味子，为木兰科植物五味子或华中五味子的干燥成熟果实。前者习称"北五味子"，后者习称"南五味子"。秋季果实成熟时采摘，晒干或蒸后晒干，除去果梗及杂质。 陈皮价格：近期市面货源需求量暂时不大，商家小批量购销，行情回稳。现在市场橘皮统个价在13-13.5元/kg，橘皮丝统货售价在14-15元/kg。陈皮，为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。药材分为“陈皮”和“广陈皮”。采摘成熟果实，剥取果皮，晒干或低温干燥。 山茱萸价格：目前货源需求一般，行情暂稳。现在市场山茱萸一般统货售价65-70元/kg，颜色稍好的中等货售价75-80元/kg不等。山茱萸，为山茱萸科植物山茱萸的干燥成熟果肉。秋末冬初果皮变红时采收果实，用文火烘或置沸水中略烫后，及时除去果核，干燥。 白及价格：有商咨询寻货，产地来货量暂时不大，行情上浮后转稳。现在市场白及统货售价145-150元/kg，选个要价在170-180元/kg。白及，为兰科植物白及的干燥块茎。每年9～10月当茎叶枯萎时采挖，除去须根，洗净，置沸水中煮或蒸至无白心，晒至半干，除去外皮，晒干。 葛根价格：最近咨询购货不多，货源小批量购销消化，行情平稳。现在市场葛根柴丁统货售价11-12元/kg，粉葛根统货售价14-15元/kg。葛根，为豆科植物野葛的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。 鱼腥草价格：市场鱼腥草走动一般，市面货源充足，行情转稳。目前市场鱼腥草家种统货价格在5-5.5元/kg，野生统货6.5元/kg左右，切片统货7-9元/kg不等。鱼腥草，为三白草科植物蕺菜的新鲜全草或干燥地上部分。鲜品全年均可采割；干品夏季茎叶茂盛花穗多时采割，除去杂质，晒干。 野菊花价格：市面货源走动一般，行情稳坚。目前市场野菊花湖北统货售价42-43元/kg，颗粒选货价格在50-55元/kg。野菊花，为菊科植物野菊的干燥头状花序。秋、冬二季花初开放时采摘，晒干，或蒸后晒干。 薄荷叶价格：随着新货上市，可供货源充足，行情回稳。目前市场薄荷叶统货售价25-28元/kg，全颗统货售价9-10元/kg。薄荷叶，为唇形科植物薄荷的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛或花开至三轮时，选晴天，分次采割，晒干或阴干。 木香价格：市场木香有商家批量购货，市面货源暂时充足，走动暂时以实际需求为主，行情暂稳。现在市场云木香统个14-15元/kg，切片统货售价在17-18元/kg。木香，为菊科植物木香的干燥根。秋、冬二季采挖，除去泥沙和须根，切段，大的再纵剖成瓣，干燥后撞去粗皮。 （信息来源：康美中药网） 安国市场4月26日快讯 国产砂仁，近期受云南产区干旱影响，关注商家较多，货源批量走销顺畅，行情不断上扬，现市场国产砂仁文山货多喊价在120-125元，版纳货价在100元。 五味子，受昨日产区降温及部分地区出现降雪影响，关注商家增多，市场行情暂时平稳，货源正常购销，现市场货源因质量不等多售价在70-75元之间，后期行情变化继续关注。 旋覆花，随着货源走销，市场可供货源量减少，近期整体行情高于前期，现市场旋覆花统货价格在55元，优质货价格在70元，继续关注后期行情变化。 韭菜子，近期市场寻货商家增多，货源批量成交顺畅，行情稳步上扬，现市场韭菜子净货售价在50元，本品近期行情涨幅明显，继续关注后期行情变化。 白花菜子，随着货源走销，可供货源量减少，近期行情上涨明显，现市场白花菜子多喊价在60-65元之间，继续关注后期行情变化继续关注。 知母，近期货源走销不快，商家关注力度减弱，价随之回调，现市场河北产知母片因质量不等售价在45-55元之间，继续关注后期货源走销情况。 射干，前期有商家寻货，带动行情上涨，近期货源正常购销，价格保持平稳，现市场射干个价在160元上下，过筛片价在190元上下。 地产防风，可供货源量不大，但近期货源走销一般，行情与前期保持平稳，现市场地产防风价格在57元上下，本品今年种植面积扩增明显， 茵陈，目前新货上市，货源干度多在九成干，近期货源正常购销，行情与前期保持平稳，现市场茵陈多报价在18元。 进口枣仁，商家关注力度较高，近期货源走销顺畅，行情仍在高位运行，现市场进口枣仁多喊价在140元。 高良姜，随着产新深入，关注商家较多，货源批量走销顺畅，行情在坚挺中运行，现市场高良姜含硫个价在45元。 孜然，近期商家关注力度较高，货源批量走销顺畅，行情继续上扬，现市场进口孜然价格在45-46元之间。 （信息来源：中药材天地网）     我们的一切努力都是为我们的客户—— 提升竞争优势，共同创造持续长远的收益         (2023/4/28 15:22:45      阅读1637次)

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